鹵片中氯化鎂含量的檢測方法
1 前語
菱鎂墻體資料具有輕質、隔音、抗震、保溫、隔熱、防潮、防腐、環(huán)保、防火、造價低等特色，但一起易潮解返鹵。克服這種缺點，首要操控好活性氧化鎂與氯化鎂物質的份額。要做好這一點，則需求精確測定輕燒粉中活性氧化鎂的含量和鹵片(塊、粉)中無水氯化鎂的含量。這篇文章依據實踐經歷，就鹵片(塊、粉)中無水氯化鎂含量的常用測定辦法進行剖析對比，供商討
2 辦法一：波美度法
用一定量的水溶解一定量的鹵片(塊、粉)，經充沛沉積后測定溶液的波美度．再依據波美度對應的質量分數，便可核算鹵片(塊、粉)的純度，即氯化鎂的含量。如0.100kg的水溶解了0.100kg的鹵片(塊、粉)，經充沛沉積后，測其溶液的波美度為25，而對應的溶液質量分數為22.38％，由此可核算：0.200kg溶液中約含氯化鎂0.045kg，而這0.045kg的氯化鎂是由0.100kg鹵片(塊、粉)所含，則該鹵片(塊、粉)的純度為45％，即該鹵片(塊、粉)中無水氯化鎂的含量為45％。
該辦法的長處是：試驗過程和操作簡略便利，需求的試驗器械少，且對檢查水平請求不高，便于施行。不足是*終測定成果精確度不高，原因是丈量波美度的溶液中含有一定量的鈉、鉀、鈣、硫酸根等離子影響到波美度的精確性。自然也就影響到氯化鎂含量的精確性。顯著，該辦法不適用于功能請求嚴厲的菱鎂水泥制品檢查，可用于功能請求不太嚴厲的制品的檢查。如蔬菜大棚、養(yǎng)殖場等臨時修建的墻體資料檢查等。
3 辦法二：加鹽法
用天平精確稱量一定量的鹵片(塊、粉)，在燒杯中參加蒸餾水，用玻璃棒拌和直至鹵片(塊、粉)悉數溶解，然后過濾出鹵水中不溶的泥沙等雜質，然后加碳酸鈉(剖析純)至過濾后明澈的鹵水中，用玻璃棒充沛拌和，讓氯化鎂悉數與碳酸鈉反響生成不溶性的MgCO3沉積，參加碳酸鈉的量以PH試紙測驗溶液pH值略高于10為好，再次過濾，將生成的MgCO3沉積悉數濾出；因濾出的沉積中含有一定量的可溶性鹽。所以要重復沖刷MgCO3沉積，直至洗液用PH試紙測驗顯現中性(pH=7)，收集MgCO3沉積放入枯燥箱中充沛烘干，天平稱重，*終依據鹵片(塊、粉)樣品的質量和*終碳酸鎂沉積的質量就可核算出鹵片(塊、粉)中氯化鎂的含量。如開端所取的鹵片(塊、粉)樣品質量為0.100kg，烘干后碳酸鎂質量為0.040g，而0.040g碳酸鎂依據份額，需求氯化鎂的質量為0.045g，所以，該鹵片(塊、粉)中無水氯化鎂的含量為45％。
筆者以為這種辦法仍不可靠，由于在生成碳酸鎂的一起生成了較許多的氫氧化鎂。依據有關化學手冊可知：氫氧化鎂的溶度積為1.2×10-11，而碳酸鎂的溶度積為2.6×10-5；0.1mol／L碳酸鈉的pH為11.6；而鎂離子濃度為0.01mol／L氫氧化鎂開端沉積的pH為10.4，鎂離子濃度為0.1時氫氧化鎂開端沉積的pH為9.4。沉積徹底的pH均為12.4。顯著，當碳酸鎂開端沉積時，已有許多的氫氧化鎂沉積發(fā)生，假如*終的核算沉積只按碳酸鎂。測定成果偏低許多，所以該測定辦法存在顯著缺點，不適用相關檢查。
4 辦法三：加堿法
把稱量好的一定質量的鹵片(塊、粉)溶于適當的水中，經重復過濾除去不溶物雜質，在弄清的濾液中參加稍過量氫氧化鈉，充沛拌和，讓溶液中的氯化鎂悉數與其反響轉化為氫氧化鎂。然后過濾，得到氫氧化鎂沉積，再充沛洗滌沉積，把沉積充沛枯燥后稱量，*終核算氯化鎂的質量，然后得出氯化鎂質量分數。如所取鹵片(塊、粉)樣品質量為0.100kg，*終得到氫氧化鎂沉積質量為0.030g，0.030g氫氧化鎂依據份額，需求氯化鎂質量為0.049g，則該鹵片(塊、粉)中氯化鎂的含量為49％。
有觀點以為，該辦法在測定過程中，也許會有一部分氫氧化鎂與空氣中的二氧化碳反響生成碳酸鎂。筆者聯(lián)系試驗經歷以為，即使沉積中有碳酸鎂，這個量也會很少，通常狀況可忽略不計。所以說，該辦法在請求不是十分嚴厲的狀況下，是一種對比好的檢查辦法。
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